Транс дегидроандростерон


Обычно сочленение рассматривается как транс-соединение, но это допущение основано, главным образом, на аналогии и на превращении андростерона в эстрадиол К настоящему времени известны четыре мужских половых гормона андростерон, дегидроандростерон, тестерон и мегилтестостерон.

Осн. способ получения диазиридинонов и диазиридиномиминов - циклизация N-хлор-N,N-ди-тpет-алкилмочевин и замещенных N-хлоргуанидинов. 1,3,3-Триалкилдиазиридины проявляют психотропную активность. Замещенные диазиридина, полученные на основе транс-дегидроандростерона, обладают. Название продукта: Ацетат дегидроэпиандростерона.

Синонимы: DHEA; Prasterone; Андростенолон; Дегидроизоандростерон; Транс-дегидроандростерон; Гидроксиандростенон. Внешний вид: Белый или почти белый кристаллический порошок. Молекулярная формула: CB Молекулярный.

При кислотном гидролизе диазиридин и мн. Низшие 3-алкил-, 3,3-дифтор- и 3,3-бис- трифторметил -3Н-диазирины - газы , 3,3-диалкил-3Н-диазирины - жидкости , р-римые в орг. Производные диазиридина, содержащие в кольце хотя бы одну незамещенную группу NH, вступают в р-цию Манниха по этой группе, дают устойчивые аддукты с хлоралем , формальдегидом , ацилируются ацилгалогенидами , изоцианатами , восстанавливаются на никеле Ренея или под действием LiAlH 4 с разрывом связи N—N, напр.:

Транс дегидроандростерон

При кислотном гидролизе диазиридин и мн. Д иазиридин и его замещенные существуют гл. Замещенные диазиридина, полученные на основе транс-дегидроандростерона, обладают гипотензивным, а N-фосфорилированные диазиридины цитостатич.

Транс дегидроандростерон

Д иазиридин, его низшие 3-алкильные гомологи и 3,3-дифтор-3Н-диазирин взрывоопасны. При УФ облучении или нагр. Производные диазиридина, содержащие в кольце хотя бы одну незамещенную группу NH, вступают в р-цию Манниха по этой группе, дают устойчивые аддукты с хлоралем , формальдегидом , ацилируются ацилгалогенидами , изоцианатами , восстанавливаются на никеле Ренея или под действием LiAlH 4 с разрывом связи N—N, напр.:

При УФ облучении или нагр. З а м е щ е н н ы е 3Н-диазиридина.

Производные диазиридина, содержащие в кольце хотя бы одну незамещенную группу NH, вступают в р-цию Манниха по этой группе, дают устойчивые аддукты с хлоралем , формальдегидом , ацилируются ацилгалогенидами , изоцианатами , восстанавливаются на никеле Ренея или под действием LiAlH 4 с разрывом связи N—N, напр.: При УФ облучении или нагр.

Получают 3Н-диазиридин окислением диазиридина или действием дифтор- или дихлорамина на трет-октилазометин: Введение алкильных заместителей к атому N снижает т-ру плавления и р-римость в воде. При кислотном гидролизе диазиридин и мн.

Д иазиридин и его производные обычно синтезируют взаимод. Среди производных 3Н-диазириналкилкарбоновых к-т известны в-ва, обладающие диуретич.

При УФ облучении или нагр. Среди производных 3Н-диазириналкилкарбоновых к-т известны в-ва, обладающие диуретич. Лекарства Фармацевтика Термины биохимии Коды загрязняющих веществ Стандартизация Каталог предприятий.

Производные диазиридина, содержащие в кольце хотя бы одну незамещенную группу NH, вступают в р-цию Манниха по этой группе, дают устойчивые аддукты с хлоралем , формальдегидом , ацилируются ацилгалогенидами , изоцианатами , восстанавливаются на никеле Ренея или под действием LiAlH 4 с разрывом связи N—N, напр.: Замещенные диазиридина, полученные на основе транс-дегидроандростерона, обладают гипотензивным, а N-фосфорилированные диазиридины цитостатич.

Д иазиридин и его производные обычно синтезируют взаимод. Низшие 3-алкил-, 3,3-дифтор- и 3,3-бис- трифторметил -3Н-диазирины - газы , 3,3-диалкил-3Н-диазирины - жидкости , р-римые в орг.

Введение алкильных заместителей к атому N снижает т-ру плавления и р-римость в воде. Эфиры 3Н-диазирин-3,3-дикарбоновой к-ты обычно получают по р-ции: Их основность ниже, чем у ациклич.

Благодаря высокой устойчивости пирамидальной конфигурации атомов N, N-алкилдиазиридины получены в оптически активной форме. При УФ облучении или нагр. Среди производных 3Н-диазириналкилкарбоновых к-т известны в-ва, обладающие диуретич.

Их основность ниже, чем у ациклич. При кислотном гидролизе диазиридин и мн. Д иазиридин, его низшие 3-алкильные гомологи и 3,3-дифтор-3Н-диазирин взрывоопасны. Введение алкильных заместителей к атому N снижает т-ру плавления и р-римость в воде.

Получают 3Н-диазиридин окислением диазиридина или действием дифтор- или дихлорамина на трет-октилазометин: Замещенные диазиридина, полученные на основе транс-дегидроандростерона, обладают гипотензивным, а N-фосфорилированные диазиридины цитостатич. Низшие 3-алкил-, 3,3-дифтор- и 3,3-бис- трифторметил -3Н-диазирины - газы , 3,3-диалкил-3Н-диазирины - жидкости , р-римые в орг.

При УФ облучении или нагр. Д иазиридин и его замещенные существуют гл. Эфиры 3Н-диазирин-3,3-дикарбоновой к-ты обычно получают по р-ции: Д иазиридин, его низшие 3-алкильные гомологи и 3,3-дифтор-3Н-диазирин взрывоопасны. З а м е щ е н н ы е 3Н-диазиридина.

Д иазиридин и его производные обычно синтезируют взаимод.

Замещенные диазиридина, полученные на основе транс-дегидроандростерона, обладают гипотензивным, а N-фосфорилированные диазиридины цитостатич. Д иазиридин и его производные обычно синтезируют взаимод. При кислотном гидролизе диазиридин и мн.

Среди производных 3Н-диазириналкилкарбоновых к-т известны в-ва, обладающие диуретич. Лекарства Фармацевтика Термины биохимии Коды загрязняющих веществ Стандартизация Каталог предприятий. При фотолизе перегруппировывается в диазометан.

Низшие 3-алкил-, 3,3-дифтор- и 3,3-бис- трифторметил -3Н-диазирины - газы , 3,3-диалкил-3Н-диазирины - жидкости , р-римые в орг. Д иазиридин, его низшие 3-алкильные гомологи и 3,3-дифтор-3Н-диазирин взрывоопасны. Эфиры 3Н-диазирин-3,3-дикарбоновой к-ты обычно получают по р-ции:

Д иазиридин и его замещенные существуют гл. Эфиры 3Н-диазирин-3,3-дикарбоновой к-ты обычно получают по р-ции: Среди производных 3Н-диазириналкилкарбоновых к-т известны в-ва, обладающие диуретич.



Не вредны ли оргазмы при беременности
Пизда грузинка
Оргазм у девушки очень сильный
Негр вдул старухе
Славянки или азиатки
Читать далее...